抗性

范围：新农药和涉及新防治对象的产品，需提供。特殊情况可提出减免抗性资料的说明

内容：室内抗性风险试验资料，对靶标生物敏感性测定方法，建立敏感基线，敏感基线测定应在中国境内完成；交互

抗性资料，应开展交互抗性试验或基于公开发表的研究资料，分析是否存在交互抗性；

抗性风险水平分析。原则上通过药剂驯化或抗性育进行抗药性频率或现实遗传办、适合度等测定，分析抗性风险水平。药剂、靶标生物种类和测定方法相同的情况下，抗性风险水平分析可使用国外的评估结果；

田间抗风险检测方法

------须提供田间采样方法和监测方法。抗性风险检测方法必须与敏感基线测定方法相同。

抗性资料减免等其他情况

原则上可以不提供抗性资料的情况：

植物生长调节剂一般不需要提供抗性风险评估资料。

 防治林业害虫、地下害虫和线虫的药剂，一般不需要提供抗性风险评估资料。

 用于防治小宗作物病虫草害的，一般不需要提供抗性风评估资料。

不同作物上的同种靶标已有登记或已进行过抗性风险评估的，如能证明是同一类致病菌或昆虫，并在不同作物上的危害特征一致，可不提供抗性风险评估资料。

可以减免部分抗性资料的情况：理论上不易产生较高抗性风险的农药，以及难以进行药剂驯化或抗性选育的靶标生物；

    ----杀虫剂：如世代周期长、年发生代数少，繁殖率低；

    ----杀菌剂：多作用位点以及繁殖率低、不易扩散的靶标菌；

    ----除草剂：选择性不强、适合度低

减免的抗性资料包括抗性品系或抗性菌株的获得、抗药性频率或现实遗传力、适合度等测定，以及交互抗性资料； 但原则上应提供敏感基线、抗性风险分析资料和田间抗药性监测方法。

混配制剂的抗性风险评估主要评价单剂，必要时对混剂进行评估。